Duchennen lihasdystrofiaa sairastavan pojan isä maksoi lapsen lääkehoidosta suuren laskun. Lapsen isä on tehnyt vuosien aikana valtavan määrän työtä, selvittääkseen miten harvinaista lihassairautta sairastavaa lasta voidaan auttaa.
Kuva: Teija Soini
Kuusi vuotta sitten pohjoissuomalaisen perheen pojalla todettiin harvinainen lihassairaus Duchennen lihasdystrofia. Siitä hetkestä alkoi perheen isän yksinäinen taistelu sopivan lääkityksen saamiseksi lapselle.