Oulun käräjäoikeus: Lapsen ham­mas­hoi­to lai­min­lyö­tiin – van­hem­mil­le sakkoja

Pääkirjoitukset: Kes­kus­tan edessä voi siintää veret sei­saut­ta­va vaa­li­tap­pio

Jääkiekko: Tors­tai­na Veini Veh­vi­läi­nen haluaa sy­ven­tää Kärp­pien ah­din­koa tor­ju­mal­la kaikki lau­kauk­set

Mainos: Kalevan joulutarjous: Kaleva Digi + Lehti 2 kk vain 49,90 euroa, tilaa tästä!

Tilaajille

Perheen pitkä odotus päät­tyi, kun li­has­rap­peu­ma­tau­din har­vi­nais­lää­ke sai kor­vat­ta­vuu­den – lää­ket­tä tar­vit­se­van pojan poh­jois­suo­ma­lai­nen isä: "Pitkän tais­te­lun jälkeen olen uupunut ja vä­sy­nyt"

Duchennen lihasdystrofiaa sairastavien lasten vanhemmat ovat taistelleet vuosia Translarna-lääkkeen korvattavuudesta. Nyt lääkkeelle on myönnetty ehdollinen korvattavuus, joka on yksi keino edistää kalliiden harvinaislääkkeiden käyttöä.

Pohjois-Suomessa asuva isä maksoi lapsensa sairauden hoitoon käytettävästä Translarna-lääkkeestä ison laskun. En olisi voinut tehdä muuta, hän sanoi. Nyt lääke on saanut ehdollisen korvattavuuden ja sen laajempi käyttö on mahdollista.
Pohjois-Suomessa asuva isä maksoi lapsensa sairauden hoitoon käytettävästä Translarna-lääkkeestä ison laskun. En olisi voinut tehdä muuta, hän sanoi. Nyt lääke on saanut ehdollisen korvattavuuden ja sen laajempi käyttö on mahdollista.

Lue Digiä 1 kk _vain 1 €_

Tutustu, voit peruuttaa tilauksen koska tahansa.