Perheen pitkä odotus päät­tyi, kun li­has­rap­peu­ma­tau­din har­vi­nais­lää­ke sai kor­vat­ta­vuu­den – lää­ket­tä tar­vit­se­van pojan poh­jois­suo­ma­lai­nen isä: "Pitkän tais­te­lun jälkeen olen uupunut ja vä­sy­nyt"

Duchennen lihasdystrofiaa sairastavien lasten vanhemmat ovat taistelleet vuosia Translarna-lääkkeen korvattavuudesta. Nyt lääkkeelle on myönnetty ehdollinen korvattavuus, joka on yksi keino edistää kalliiden harvinaislääkkeiden käyttöä.

Pohjois-Suomessa asuva isä maksoi lapsensa sairauden hoitoon käytettävästä Translarna-lääkkeestä ison laskun. En olisi voinut tehdä muuta, hän sanoi. Nyt lääke on saanut ehdollisen korvattavuuden ja sen laajempi käyttö on mahdollista.
Pohjois-Suomessa asuva isä maksoi lapsensa sairauden hoitoon käytettävästä Translarna-lääkkeestä ison laskun. En olisi voinut tehdä muuta, hän sanoi. Nyt lääke on saanut ehdollisen korvattavuuden ja sen laajempi käyttö on mahdollista.
Kuva: Teija Soini

– Olen yhtä aikaa iloinen ja epäuskoinen, mutta asia on vielä niin tuore, ettemme  ole ehtineet puhua lääkehoidon aloittamisesta lasta hoitavan lääkärin kanssa.

Näin kuvailee perheenisä Niko Lääkkeiden hintalautakunnan (Hilan) lokakuussa tekemää päätöstä.

Tärkeimmät tarinat läheltäsi joka päivä

Kaleva kertoo, mitä Pohjois-Suomessa tapahtuu ja miksi sillä on väliä. Ensimmäiset 2 kk yhteensä 9,90 €

Rajaton lukuoikeus verkkosivuilla ja sovelluksessa Näköislehdet ja arkisto Galleriat, videot ja live-lähetykset Podcastit Päivittäiset uutiset sähköpostiisi Pelit ja koulutukset Tilaajaedut
Mainos
Kalevan pelit

Pelaa Kalevan digitaalisia pelejä

Aivojumppaa tai rentoa ajanvietettä – tutustu peleihin ja löydä suosikkisi.

Aloita pelaaminen
Ilmoita asiavirheestä