Euroopan lääkevirasto EMEA on hyväksynyt Suomeen tilatun sikainfluenssarokotteen, kertoo Helsingin Sanomat.
EMEA esitti EU:n komissiolle myyntiluvan antamista Novartis- ja GlaxoSmithKline-yhtiöiden rokotteille, joiden nimet ovat Focetria ja Pandemrix. Suomi on tilannut rokotteensa GSK:lta.
EMEA tutkii yhä kolmatta H1N1-rokotetta, jonka valmistaja on Baxter.
Lopullisen päätöksen rokotteista tekee EU:n komissio, joten rokotuksia voidaan ryhtyä antamaan muutaman viikon kuluessa. Ensimmäisiä rokoteannoksia odotetaan Suomeen lokakuun puolivälissä.
Lääkevirasto suosittaa kahden rokoteannoksen antamista kolmen viikon välein. Suositus voi muuttua, sillä EMEA:n mukaan on mahdollista, että yksi annos riittää aikuisille.