Lukihäiriön geneettiset syyt ovat varmistumassa. Tuoreesta väitöksestä käy ilmi, että lukihäiriötä eli dysleksiaa aiheuttavat ainakin kahden kromosomin geenivauriot, jotka ovat samalla perinnöllisiä.
Jaanamarja Nopola-Hemmin lastenneurologiaan ja lääketieteelliseen genetiikkaan liittyvässä väitöksessä tutkittiin geenitesteillä 128 lasta ja 11 sukua, joissa oli vaikeaa lukihäiriötä.
Yhdestä suvusta tutkittiin lisäksi sukulaiset aina tätejä ja setiä myöten.
"Tavallisimmin lukihäiriöisillä kromosomissa kolme ja 15 oli poikkeamia. Viidennentoista kromosomin vaikutus lukihäiriöön on jo aiemmin tunnistettu, mutta kolmosen merkitys selvisi vasta nyt. Siihen kytkeytynyt lukihäiriö aiheuttaa vaikeuksia erotella äänteitä, nimetä nopeasti sekä muistaa kuulolta asioita", Nopola-Hemmi kertoo.
