Yhdysvaltain lääkevirasto FDA jatkaa turvallisuusarviota Orionin Stalevo-lääkkeestä, joka on kehitetty Parkinsonin tautiin.
FDA ilmoitti tänään tutkivansa sitä, saattaako Stalevon käyttö lisätä sydänkohtauksen, aivohalvauksen tai muihin sydän- ja verisuonitauteihin liittyvän kuoleman riskiä. FDA totesi, että tähänastiset havainnot ovat vielä epäselviä ja vakavia sydänvaivoja esiintyy Parkinson-potilailla muutenkin. Yhdysvalloissa lääkettä myy Novartis.
Stalevo-lääkitystä ei FDA:n mukaan pidä keskeyttää ilman lääkärin lupaa. Lääkärejä neuvotaan seuraamaan Stalevo-potilaiden sydän- ja verenkiertoelimistön tilaa varsinkin silloin, jos potilas kärsii entuudestaan sydänvaivoista.
FDA tutki aiemmin epäilyä siitä, että Stalevo saattaisi lisätä riskiä sairastua eturauhassyöpään. Orion huomautti, että se on itse tiedottanut Stalevoon liittyvien tutkimusten tuloksista pörssitiedotteella viime vuoden helmikuussa.
Orionin A-osake laski perjantaina Helsingin pörssissä 6,9 prosenttia.