Tu­ki­toi­min­ta Epi­lep­sia­lii­ton pai­no­pis­tee­nä

Epilepsiaa sairastavan lapsen kehityksen ja perheen tukeminen on tänä vuonna Epilepsialiiton toiminnan painopistealue.

Epilepsiaa sairastavan lapsen kehityksen ja perheen tukeminen on tänä vuonna Epilepsialiiton toiminnan painopistealue.

Liitto korostaa, että myönteinen asenne epilepsiaa kohtaan kodissa, päiväkodissa, koulussa ja harrastustoiminnan parissa luo sairastavan lapsen kasvulle sekä vahvan minäkuvan rakentamiselle suotuisan ilmapiirin. Suurin osa epilepsiaa sairastavista lapsista on tavallisia lapsia ilman hoidollisia erityistarpeita.

Erityisesti vaikeaa epilepsiaa sairastavien lasten vanhemmat voivat myös kokea, että ympäristön turvaverkot eivät toimi. Tiedon puutteen vuoksi läheiset eivät rohkene ottaa lasta hoitoon tai yökylään, vaikka epilepsiaa sairastava lapsi tarvitsee lähinnä muiden lasten tapaista huolenpitoa.

Lappeenrannassa ja sen ympäristökunnissa aktiivisesti toimiva Kaakkois-Suomen epilepsiayhdistys viettää lauantaina 20-vuotisjuhlaansa. Epilepsialiiton liittokokous on Lappeenrannassa sunnuntaina.

Ilmoita asiavirheestä