Myosiitti on erittäin harvinainen sairaus, sitä sairastaa Suomessa vain noin 300 ihmistä. Koska kyseessä on harvinainen tulehduksellinen lihasssairaus, on vertaistuen saaminen Suomessa vaikeaa.
Tätä helpottamaan kerätään nyt sairastuneiden tarinoita sairastumisestaan julkaistavaksi. Tarkoituksena on jakaa tietoa ja kokemuksia nykyisille ja tuleville myosiittipotilaille.
Jos sinulla diagnosoitu dermatomyosiitti (DM), polymyosiitti (PM), inkluusiokappalemyosiitti (IBM) tai juveniili dermatomyosiitti (JDM), niin voit lähettää oman kertomuksesi joko nimellä tai nimettömänä Susanna Lehtoselle.
Sähköpostiosoite on susanna@motec.fi tai tavallisena postina osoitteeseen Susanna Lehtonen, Terttutie 13, 90540 Oulu.