Äkkikuolemia aiheuttava rytmihäiriösairaus periytyy lapsille useammin kuin olisi odotettavissa klassisten periytymissääntöjen mukaan. Sairauden aiheuttava geeni siirtyy hedelmöittyvään munasoluun useammin kuin vastaava terve geeni.
Harvinaista Pitkä QT -oireyhtymää kantaa Suomessa useat tuhannet ihmiset. Klassisten periytymissääntöjen mukaan sairauden pitäisi periytyä puolelle jälkeläisistä, mutta tutkimuksen mukaan se periytyy 57 prosentille lapsista. Tiedossa ei ole, miksi sairautta kantavia tyttövauvoja syntyy enemmän kuin terveitä tyttöjä.
Tutkimuksessa selvitettiin sairauden periytymistä yli 1 500 henkilölle, joista kolmannes oli suomalaisia. Suomalaiset potilaat tutkittiin Helsingin yliopistollisessa keskussairaalassa.
Tutkijoina olivat tohtori Päivi Laitinen-Forsblom, dosentti Heikki Swan, dosentti Lauri Toivonen ja professori Kimmo Kontula. Tulokset julkaistaan kansainvälisesti arvostetussa New England Journal of Medicine -lehdessä keskiviikkona.