Raskaana oleville on avattu internetiin uusi tietopalvelusivusto sikiöseulonnoista. Sivuilta käy selville, minkälaisia seulontoja ja sikiötutkimuksia on mahdollista saada ja mitä niillä etsitään.
Verneri-sivustot tulevat kokoojansa Kehitysvammaliiton mukaan tarpeeseen, sillä monikaan riskisynnyttäjistä ei saa tarpeeksi tietoa siitä, mistä seulonnoissa on kyse. Vuosittain riskiryhmään kuuluvia äitejä on noin 2 500. Heidän mahdollisuutensa saada vammainen lapsi on silloin muita isompi.
"Nämä äidit ovat silloin vaikeiden kysymysten äärellä: osallistunko jatkotutkimuksiin, mitä riskejä niihin liittyy tai mitä sitten, jos niidenkin mukaan lapsi on vammainen? Sivuilta käy myös ilmi, että tavallisimmista tutkimuksista niskaturvotusta mittaava ultraäänitutkimus löytää vain noin 60 prosenttia Downin oireyhtymästä kärsivistä lapsista. Useimmiten käy kuitenkin niin päin, että turvotus todetaan myöhemmissä tutkimuksissa vääräksi hälytykseksi", Mira Vihmo Kehitysvammaliitosta kertoo.
Sivujen perussanoma on, että seulonnat ovat aina vapaaehtoisia, eikä ketään voi "määrätä" tutkimuksiin. Suurin osa odottavista äideistä kuitenkin osallistuu kunnan tarjoamiin seulontoihin, joiden valikoima vaihtelee laajalti eri paikkakunnilla.
"Tavallisimmat seulonnat ovat juuri down-oireyhtymää etsiviä seulontoja, kuten niskaturvotusseulonta sekä sikiön rakenteellisia vikoja etsivä rakenneultraäänitutkimus eli tuttavallisesti ultra. Monet kunnat ovat rahapulassa karsineet seulontoja ja jatkotutkimuksiin pääsee vain, jos näissä löydetään jotain epäilyttävää. Runsaammin seulontoja haluava voi hankkia ne yksityisesti", Vihmo selvittää.
Suomessa todetaan vuosittain noin 140 down-raskautta, joista suurin osa halutaan keskeyttää. Vuonna 2001 kromosomipoikkeavuudesta kärsiviä Downin syndrooma -lapsia syntyi 80, mikä on enemmän kuin takavuosina keskimäärin.
Abortteja Suomessa tehtiin viime vuonna kaikkiaan vajaat 11 000, joista 2 prosenttia eli hieman yli 200 tehtiin mahdollisen sikiövaurion vuoksi.
Sivut löytyvät osoitteesta: www.verneri.net/yleis.