Amerikkalaiset lääkeyhtiöt tekevät harvoin riittäviä seurantatutkimuksia lääkkeistä, jotka otetaan käyttöön nopeutetun lupamenettelyn kautta.
Yhdysvaltain lääkemarkkinavirasto FDA myöntää nopeutettuja lupia lääkkeille, jotka on tarkoitettu hengenvaarallisten sairauksien hoitoon. Vastaavasti yhtiöiltä vaaditaan seurantatutkimuksia lääkkeen vaikutuksista.
Viraston tekemän selvityksen mukaan puolta valmistuneiksi luulluista tutkimuksista ei ole edes aloitettu. Lisäksi lähes puolet vuoden 1992 jälkeen aloitetuista tutkimuksista on selvästi puutteellisia.