Valtteri Rantala on aivan tavallisen näköinen kuusivuotias pikkupoika. Jouluna hän ilmoittaa syövänsä suklaata, ja joulupukin konttiin Valtteri on toivonut Spider Man -asua.
Valtteri sairastaa harvinaista kroonista myeloista leukemiaa, johon sairastuu pari suomalaista lasta vuodessa.
"Kyseessä on hitaasti etenevä, pahanlaatuinen leukemia", äiti Arja Rantala huokaisee.
Sairaus huomattiin viime kesänä, kun sukulaiset huomasivat ennen vilkkaan Valtterin rauhoittuneen. Valtteri ei enää jaksanut kävellä, vaan ryhtyi nilkuttamaan. Syksyllä eskarista ilmoitettiin äidille, että Valtterin kehitys näyttää taantuneen.
"Silloin alkoivat hälytyskellot soida. Ryhdyin tutkimaan alan kirjallisuutta ja otin selvää asioista", Rantala kertoo.
Parin lääkärikäynnin jälkeen Valtterista otettiin verikokeet, jolloin hänet otettiin suoraan poliklinikalle tutkimuksiin. Luuydintutkimus varmisti taudiksi kroonisen leukemian.
Kallista lääkettä
Joka aamu ja ilta Valtteri saa Glivec-merkkistä täsmälääkettä, joka tepsii kromosomimuutokseen. Samalla hän saa antibiootteja. Äiti ottaa kaksi kertaa viikossa verikokeen, josta todetaan ovatko veriarvot normaalit.
Tähän mennessä täsmälääke on toiminut hyvin, ja Valtteri elänyt suhteellisen normaalia elämää. Normaali eskariopetus on tosin jäänyt tartuntatautien vaarassa. Valtterin eskariopettaja käy kolmesti viikossa opettamassa poikaa.
"Glivec ei paranna sairautta. Sen teho kestää tietyn ajan. Jossakin vaiheessa sen vaikutus vähenee ja solut pääsevät villiintymään", Rantala huomauttaa.
Kuukauden annos Gliveciä maksaa 1500 euroa. Lääkkeen kustannukset hoitaa Kela.
Ainoa todellinen paranemisen mahdollisuus Valtterilla on luuydinsiirto.
"Ensin tutkittiin Valtterin sisarukset ja vanhemmat, mutta sopivaa luuydintä ei löytynyt. Sitten ryhdyttiin käymään SPR:n luuydinrekisteriä läpi, mutta toistaiseksi sopivaa luuydintä ei vielä ole tullut vastaan", Valtterin äiti kertoo.
Suomen rekisteri on käyty läpi. Nyt SPR tutkii koko maailman luuydinrekisteriä, jossa on 10 miljoonaa nimeä.
Valtterilla on hankala kudostyyppi, joka on toistaiseksi estänyt sopivan luuytimen löytymisen.
Siirto antaa elämän
Erikoislääkäri Arja Harila-Saari Oysista kertoo Valtterilla olevan hyvät mahdollisuudet selvitä, jos sopiva luuydin löytyy. "Kolme neljästä luuydinsiirron saaneesta paranee täysin", Harila-Saari toteaa. Hänen mukaansa kaikista leukemiaa sairastavista lapsista kroonista myeloista leukemiaa sairastaa vain viisi prosenttia.
Valtterin kaltaisissa tapauksissa luuydinsiirtoon pyritään yleensä vuoden sisällä.
SPR:stä kerrotaan, että luuytimen luovuttajaksi kaivataan erityisesti nuoria miehiä.
