Geeniterapiaa pidetään yhtenä lupaavimmista syövän uusista hoitomenetelmistä. Uutta menetelmää kaivataan erityisesti uusiutuvien ja elimistöön laajalle levinneiden syöpien hoitoon. Geeniterapian lupaavista tuloksista huolimatta tarvitaan kuitenkin vielä paljon tutkimusta, jotta hoitogeenit pystyttäisiin siirtämään riittävän tehokkaasti ja tarkasti yksinomaan syöpäsoluihin.
Kuopion yliopistossa tarkastetun väitöskirjatutkimuksen mukaan hoitogeenejä voidaan siirtää tehokkaasti erilaisiin syöpäsoluihin uudentyyppisten lentiviruspohjaisten kuljettimien avulla.
Geeniterapian tavoitteena on siirtää soluihin geeni, joka korvaa elimistön oman, puutteellisesti tai haitallisesti toimivan geenin ja estää näin sairauden synnyn tai sen etenemisen. Koska syöpä syntyy ympäristön ja DNA:n yhteisvaikutuksesta, ei ole olemassa yhtä tiettyä geeniä, jonka korvaaminen estäisi syöpään sairastumisen tai taudin etenemisen.