Liiga: Ilves rökitti Kärpät Rak­si­las­sa

Koronatilanne Oulussa: Miksi kou­lu­al­tis­tuk­set eivät enää johda ka­ran­tee­niin?

Tilaajille

Perheen pitkä odotus päät­tyi, kun li­has­rap­peu­ma­tau­din har­vi­nais­lää­ke sai kor­vat­ta­vuu­den – lää­ket­tä tar­vit­se­van pojan poh­jois­suo­ma­lai­nen isä: "Pitkän tais­te­lun jälkeen olen uupunut ja vä­sy­nyt"

Duchennen lihasdystrofiaa sairastavien lasten vanhemmat ovat taistelleet vuosia Translarna-lääkkeen korvattavuudesta. Nyt lääkkeelle on myönnetty ehdollinen korvattavuus, joka on yksi keino edistää kalliiden harvinaislääkkeiden käyttöä.

Pohjois-Suomessa asuva isä maksoi lapsensa sairauden hoitoon käytettävästä Translarna-lääkkeestä ison laskun. En olisi voinut tehdä muuta, hän sanoi. Nyt lääke on saanut ehdollisen korvattavuuden ja sen laajempi käyttö on mahdollista.
Pohjois-Suomessa asuva isä maksoi lapsensa sairauden hoitoon käytettävästä Translarna-lääkkeestä ison laskun. En olisi voinut tehdä muuta, hän sanoi. Nyt lääke on saanut ehdollisen korvattavuuden ja sen laajempi käyttö on mahdollista.
Kuva: Teija Soini

– Olen yhtä aikaa iloinen ja epäuskoinen, mutta asia on vielä niin tuore, ettemme  ole ehtineet puhua lääkehoidon aloittamisesta lasta hoitavan lääkärin kanssa.

Näin kuvailee perheenisä Niko Lääkkeiden hintalautakunnan (Hilan) lokakuussa tekemää päätöstä.